پیراسته فر
علمی،تحقیقی و تحلیلیپیراسته فر
علمی،تحقیقی و تحلیلیتوقف تزریق واکسن «جانسون اندجانسون»درامریکا
آلوده شدن ۱۵ میلیون دز واکسن «جانسون اند جانسون» رادرادامه خواهیدخواند.
درپی لخته شدن خون ۶ زن به فاصله ۶ تا ۱۳ روز پس از تزریق
تزریق واکسن «جانسون و جانسون»درامریکامتوقف شد.
مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها و اداره کنترل کیفیت دارو در آمریکا روز سه‌شنبه ۲۴ فروردین۱۴۰۰ در یک بیانیه مشترک خواستار «توقف» تزریق واکسن «جانسون و جانسون» شدند.
دلیل این توصیه بروز لخته شدن خون در حداقل شش زن به فاصله ۶ تا ۱۳ روز پس از تزریق این واکسن عنوان شده است. هر شش مورد لخته شدن خون در یکی از رگ‌های اصلی رخ داده است که خون را از مغز خارج می‌کند و در عین حال پلاکت‌های خون بیماران نیز کاهش چشمگیری یافته است. زنانی که به این عارضه دچار شده‌اند بین ۱۸ تا ۴۸ سال دارند.
تاکنون بیش از ۶.۸ میلیون دوز واکسن «جانسون و جانسون » درآمریکا تزریق شده و این شش مورد از لخته شدن خون تنها عوارض جانبی هستند که تاکنون گزارش شده است.
نهادهای بهداشتی اتحادیه اروپا نیز در هفته‌های گذشته اعلام کردند که حدود ۲۰۰ مورد از لخته شدن خون در افرادی که واکسن «آسترازنکا» دریافت کرده‌اند، شناسایی شده است.
در پی انتشار این توصیه تزریق واکسن «جانسون و جانسون» توسط نهادهای بهداشتی فدرال متوقف شده و دولت‌های ایالتی نیز قرار است ارائه این واکسن را متوقف کنند. بخش اعظم واکسن‌هایی که در آمریکا تزریق می‌شوند محصول شرکت‌های «فایزر» و «مدرنا» هستند و در نتیجه بعید است روند واکسیناسیون در این کشور افت چشمگیری پیدا کند.
کمیته مشورتی واکسیناسیون در مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها قرار است روز چهارشنبه این موضوع را بررسی کند و کارشناسان اداره کنترل کیفیت دارو نیز از روز سه‌شنبه تحقیقات در مورد دلایل بروز لخته شدن و کاهش پلاکت‌های خون را آغاز کرده‌اند.
این نهادها توصیه کرده‌اند که دریافت‌کنندگان واکسن «جانسون و جانسون » در صورت دچار شدن به سردرد، درد در ناحیه شکم و پاها و یا تنگی نفس به فاصله سه هفته پس از تزریق حتما به پزشک مراجعه کنند.
به پزشکان نیز توصیه شده که در چنین مواردی از روش متعارف کاهش غلظت خون موسوم به هپارین استفاده نکنند چون ممکن است خطرناک باشد و روش‌های درمانی جایگزین را اجرا کنند.
نهادهای پزشکی اتحادیه اروپا در تحقیقات خود به این نتیجه رسیده‌اند که حالت لخته شدن خون در بیمارانی که واکسن «آسترازنکا» تزریق کرده‌اند شبیه عوارض واکنش سیستم ایمنی بدن به روش هپارین (تزریق داروی ضد انعقاد خون) است.
شرکت ««جانسون اند جانسون»» در بیانیه‌ای گفت از موارد بروز لخته شدن خون اطلاع دارد ولی ارتباط این موارد با واکسن محصول این شرکت هنوز اثبات نشده است.
نهادهای مسئول کنترل دارو در آمریکا در ماه فوریه واکسن «جانسون و جانسون» را تایید کردند و این تصمیم تبلیغات و سر و صدای فراوانی به پا کرد چون فقط به یک تزریق نیاز دارد و نگهداری و توزیع آن در مقایسه با سایر واکسن‌ها بسیار ساده‌تر است.
در هفته‌های گذشته روند تولید این واکسن دچار اختلال شد و شرکت «جانسون و جانسون» نتوانست تعداد سفارش داده شده را تحویل دهد. این شرکت در روزهای اخیر اعلام کرد که مشکلات خط تولید را برطرف کرده و تا پایان ماه مه ۱۰۰ میلیون دوز واکسنی را که دولت آمریکا سفارش داده بود، تحویل خواهد داد.
بروز لخته شدن خون قبل از این فقط در مورد افرادی که واکسن «آسترازنکا» را در کشورهای اتحادیه اروپا و بریتانیا دریافت کرده‌اند، گزارش شده بود. این واکسن هنوز از آمریکا جواز مصرف نگرفته است.
نهادهای پزشکی اروپا هفته گذشته اعلام کردند که لخته شدن خون معمولا در سنین جوان‌تر و بیشتر در بین زنان روی می‌دهد.
واکسن‌های «آسترازنکا » و «جانسون و جانسون» از فناوری مشابهی استفاده می‌کنند که تزریق ویروس ناقل موسوم به آدنوویروس به بدن برای فعال کردن سیستم ایمنی در برابر ویروس اصلی و خطرناک است.
رادیوفردا(سه شنبه ۲۴ فروردین ۱۴۰۰ )بنقل ازخبرگزاری آسوشیتدپرس.
توضیح نگارنده-پیراسته فر:ارسال واکسن «جانسون اند جانسون» به اروپابه تعویق افتاد.
یورونیوزنوشت:شرکت داروسازی و تجهیزات پزشکی آمریکایی ««جانسون اند جانسون»» روز سه‌شنبه اعلام کرد که تحویل واکسن ضدکرونای خود به اروپا را عقب می‌اندازد.
این تصمیم پس از آن گرفته شد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده توصیه کرد تزریق این واکسن موقتا متوقف شود تا گزارش‌های دریافتی درباره ایجاد لخته‌های خون در پی واکسینه شدن با آن، مورد تحقیق و بررسی قرار گیرند.
بر این اساس «جانسون اند جانسون» اعلام کرد: «ما این موضوع را با مقامات بهداشتی اروپا در میان گذاشتیم و تصمیم گرفتیم عرضه واکسن‌های خود به اروپا را به تعویق بیندازیم.»
قرار بود در هفته‌های پیش‌رو صدها هزار دوز از این واکسن به اروپا تحویل داده شود.
سخنگوی وزارت بهداشت آلمان نیز در اوایل روز سه‌شنبه در این باره گفت: «هنوز نمی‌توانم بگویم از چه زمان واکسیناسیون با واکسن جانسون اند جانسون را آغاز می‌کنیم. اما بطور کلی ما همیشه چنین هشدارهایی را جدی می‌گیریم و آنها را بررسی می‌کنیم.»
آژانس دارویی اروپا که فعالیتی مشابه سازمان غذا و داروی ایالات متحده در قاره سبز دارد، اعلام کرد که این آژانس نیز بطور مستقل بررسی واکسن «جانسون اند جانسون» را با توجه به انتشار گزارش‌های ایجاد لخته خون آغاز کرده است.
توضیح نگارنده-پیراسته فر:آلوده شدن ۱۵ میلیون دز واکسن «جانسون اند جانسون»
صدای امریکا (۱۳ فروردین ۱۴۰۰)نوشت:حادثه واکسن کرونا(جانسون اندجانسون)درمریلند
چند هفته پیش کارکنان کارخانه‌ای در شهربالتیمور(ایالت مریلند) که مسئولیت تولید دو واکسن «جانسون اند جانسون» و «آسترازنکا» را بر عهده دارد به اشتباه مواد دو واکسن را با هم مخلوط کردند و به این ترتیب، ۱۵ میلیون دز از واکسن «جانسون اند جانسون» آلوده شد و تأیید مجوز خط تولید کارخانه را متوقف کرد.
به گزارش «نیویورک تایمز»، مقامات فدرال اشتباه کارخانه «ایمرجنت بیوسولوشنز» در بالتیمورمریلند را «خطای انسانی» دانسته‌اند.
شرکت «جانسون اند جانسون» در بیانیه‌ای گفت متخصصانی را برای نظارت دقیق به کارخانه خواهد فرستاد.
فنآوروی وویروس واکسن «جانسون» و« آسترازنکا »یکی(واحد)هستند
فن‌آوری به کار رفته در دو واکسن جانسون و آسترازنکا یکی است و هر دو از یک ویروس بی‌خطر حامل برای تحریک سیستم ایمنی بهره می‌برند اما این دو حامل از لحاظ بیولوژیکی متفاوت هستند و نمی‌توان یکی را جای دیگری استفاده کرد.
هر چند اشتباه در تولید واکسن نادر نیست اما خطای این کارخانه روزها دیده نشد تا زمانی که به گزارش «نیویورک تایمز»، تیم ناظر بر کیفیت شرکت جانسون به آن پی برد. ولی تا آن زمان ۱۵ میلیون دز واکسن آلوده شده بود.
«واشنگتن پست» در گزارشی تخمین زده است که با توجه به قیمت ۱۰ دلار برای هر دز واکسن، حدود ۱۵۰ میلیون دلار واکسن از دست رفته است.