عامل شباهت فرزند به والدین چیست؟ «ژنهای موجوددرکروموزوموم ها» یا «نگاه کردن زن به شوهر»؟
کروموزوموم ها و ژن های موجود در آنها ویژگی های فردی از رنگ چشم ها و موها تا رنگ پوست و طول مژه ها و شکل بینی را تعیین می کنند.
امام جمعه رشت:فرزند،بیشترشباهت به پدردارد،،چون زن دردوران بارای، به چهره شوهر نگاه بیشتری دارد(درمقایسه نگاه مردبه چهره زن)!مبنای علمی این نظریه چیست؟.
بدن هر انسانی تقریبا از حدود ۱۰۰ تریلیون سلول تشکیل شده است. تمام این سلولها از سلول اولیه (اسپرم مرد + تخمک زن ) منشأ می گیرند.
هر سلول از محیط خارج یعنی سیتوپلاسم (ماده ژله مانند) و هسته ای که در مرکز آن قرار گرفته است تشکیل شده است. در هسته سلول ۴۶ عدد یا ۲۳ زوج کروموزوم وجود دارد.
بر روی کروموزوم ها در حدود ۳۰۰۰۰ ژن قرار گرفته که صفات و خصوصیت هر فردی در این ژنها نهفته است.
نقش کروموزوم و ژن ها(والدین) درخصوصیات ظاهری ورفتاری فرزند
بدن هر انسانی تقریبا از حدود ۱۰۰ تریلیون سلول تشکیل شده است. تمام این سلولها از سلول اولیه (اسپرم مرد که تخمک زن ) منشأ می گیرند.
هر سلول از محیط خارج یعنی سیتوپلاسم (ماده ژله مانند) و هسته ای که در مرکز آن قرار گرفته است تشکیل شده است. در هسته سلول ۴۶ عدد یا ۲۳ زوج کروموزوم وجود دارد.
بر روی کروموزوم ها در حدود ۳۰۰۰۰ ژن قرار گرفته که صفات و خصوصیت هر فردی در این ژنها نهفته است.
ژنها از مولکول های شیمیایی تشکیل و ترکیب شده اند که آن را دزاکسی ریبونوکلنیک اسید (DNA) می نامند و به شکل مارپیچ های دوتایی به هم پیچیده اند و رمزهای ژنتیکی تمام بدن هر فردی در این ماده مارپیچی قرار گرفته است.
DNA کروموزوم ها، سلول را راهنمایی می کند که چطور تکثیر کند و چطور عمل نماید و این دستورالعمل در هر سلول وجود دارد که هر سلول از خود کپی بسازد.
کروموزوم ها رشته با الیاف میکروسکوپیک ظریفی هستند که در هسته سلول قرار دارند و خصایص و صفات هر فردی مربوط به ژن هایی است که روی آنها قرار دارند.
از ۲۳ زوج کروموزوم، یک زوج کروموزوم های جنسی می باشند که جنسیت فرزند (دختر یا پسر) را مشخص می کند و خصوصیات جنسی هر فردی روی آن ها قرار گرفته است.
هرکسی برای هر خصوصیت خود مانند رنگ چشم، نوع و رنگ موها و چهره خود یک زوج ژن دارد که یکی را از پدر و دیگری را از مادر دریافت میکند. در بعضی از مواقع ژن پدری بر ژن مادری غلبه پیدا می کند و آن خصوصیت در کودک ظاهر می گردد.Gene »the factor of resemblance of a child ... to a pad or a mother»
ژن .. عامل شباهت کودک ... به پد یا مادر
تاریخچه خانواده می تواند در ظاهر کودک نقش داشته باشد. مانند ژنهای مغلوب، برخی از ژنهای موروثی ممکن است نسلهایی را «خفته» یا «غیبت» کنند و ناگهان ظاهر شوند و خانوادهها را در زمانی که اصلاً انتظارش را ندارند، غافلگیر کنند!
بدن هرانسانی از سلول ها تشکیل شده است. درون هر سلول، یک هسته و درون هسته کروموزوم ها قرار دارند. یک کروموزوم اساساً DNA است، در واقع تعداد زیادی DNA در اطراف پروتئین ها پیچیده شده است. هر سلول انسان دارای ۴۶ کروموزوم در خود است و این کروموزوم ها هستند که تعیین می کنند شما چه شکلی هستید. بنابراین، کروموزوم های شما از کجا می آیند... خوب، وقتی تولید مثل جنسی اتفاق می افتد، 23 کروموزوم از سلول تخمک و ۲۳ کروموزوم از سلول اسپرم می آیند.
این سلول های تخمک و اسپرم به وضوح از والدین شما هستند. بنابراین، این انتقال کروموزوم ها از والدین شما در طول تولید مثل است که در واقع ظاهر شما را به شما می بخشد.
به همین دلیل است که شما شبیه والدین خود هستید. این ترکیبی از ژن های مغلوب و غالب (در کروموزوم ها) از والدین شما است که شما را منحصر به فرد می کند.
your body is made up of cells. Within each cell, there a nucleus and within the nucleus are the chromosomes. A chromosome is basically DNA, actually it's lots of DNA coiled around proteins. Each human cell has 46 chromosomes in it and it is these chromosomes that determine what you look like.
بدن شما از سلول ها تشکیل شده است. درون هر سلول، یک هسته و درون هسته کروموزوم ها قرار دارند. یک کروموزوم اساساً DNA است، در واقع تعداد زیادی DNA در اطراف پروتئین ها پیچیده شده است. هر سلول انسان دارای ۴۶ کروموزوم در خود است و این کروموزوم ها هستند که تعیین می کنند شما چه شکلی هستید.
when sexual reproduction occurs 23 chromosomes come from the egg cell and 23 come from the sperm cell . These egg and sperm cells are obviously from your parents. So, it is the transfer of chromosomes from your parents during reproduction that actually gives you your looks. This is why you look like your parents. It is the combination of recessive and dominant genes (in the chromosomes) from your parents that make you look unique.
وقتی تولید مثل جنسی اتفاق می افتد، ۲۳ کروموزوم از سلول تخمک و ۲۳کروموزوم از سلول اسپرم می آیند. این سلول های تخمک و اسپرم به وضوح از والدین شما هستند. بنابراین، این انتقال کروموزوم ها از والدین شما در طول تولید مثل است که در واقع ظاهر شما را به شما می بخشد. به همین دلیل است که شما شبیه والدین خود هستید. این ترکیبی از ژن های مغلوب و غالب (در کروموزوم ها) از والدین شما است که شما را منحصر به فرد می کند.
توضیح مدیریت سایت-پیراسته فر:«آیت الله رسول فلاحتی» درخطبه اول نماز نمازجمعه امروز(۲۰ اسفند ۱۴۰۰)درادامه سلسله مباحث سبک زندگی «خانواده دراسلام»گفت:ازنظرروانشانسی رفتارها وعملکردهای مادردردوران حاملگی وشیردادن نقش مهمی درشخصیت وشکل ظاهری نوزاددارد.
امام جمعه رشت گفت:«فرزندان بیشترشباهت به پدردارند،علتش این است که دردوران حاملگی به چهره شوهرش بیشترنگاه می کند»(به نسبت نگاه مرد به چهره همسرش).
خطیب جمعه رشت درادامه، برای صیانت ازخانواده وسلامت وسعادت کودک چند توصیه داشت:
۱-مادران دراین دوران،ازقرآن غافل نشوند.
۲-ازمجالس ومحافل لهوولعب،حتی محالس لغوپرهیزکنند.
۳-دراماکن مذهبی(بقاع متبرکه،زیارتگاه ها)آمدوشدبیشتری داشته باشند.
۴-دراین دوران-بارداری وشیردهی-مرد،توجه بیشتری به همسرش بکندو
۵-والدین ازپرخاشگری وبدن زبانی بپرهیزند.
البته توصیه هایش درسعادت وسلامت فرزندمفیداست و وازپشتوانه علمی وتحقیقی متقن برخورداراست.واما انتقادنگارنده این است،مبنا ومنبع آن نظریه(شباهت براساس نگاه فیزیکی دردوران بارداری)چیست؟
اینجانب تورقی به کتابها وجستجویی دراینترنت داشتم که منابع نظریه امام جمعه محترم چه میتواندباشد که چنین ادعایی درهیچ جامشاهده نشد.
واما همه محققین وپژوهشکران درحوزه پزشکی براین موضوع اتفاق نظزدارندکه عامل شباهت فرزندبه والدین DNA کروموزوم ها هستند که چکیده ای رادراین مقاله آورده ام.
البته ایشان درادمه سخنانش اشاره ای به کتاب«جایگاه بانوان دراسلام»آیت الله نوری همدانی داشتندکه بنظرمی رسداین اشاره درپیرامون توصیه های پنج گانه اش بوده باشد./پایان توضیحات مدیریت سایت.
مراحل بارداری«ازآمیزش(لقاح)تاتولد»همه تغییروتحولی که دررحم یک زن حامله رُخ می دهد( درطول۴۰هفته حاملگی).
خلاصه اتفاقاتی که در۴۰ هفتگی زمان بارداری رُخ می دهد.... جنین حرف های مادر وحتی اطرافیان رامی شنود(واکنش نشان می دهد)یادگیری هرموضوع(شعر،موسیقی،قرآن..)،شکل گیری چشم وگوش وقلب ومغز،مژه وابروهای جنین،خنده وسکسکه وخمیازه ولگدزدن ...«کیسه آمنیوتیک»...رامیتوانید درلینگ ارائه شده ببینید.
.آماده شدن برای زندگی دردنیادرکنارتان ازهفته چندم؟و.....
دستگاه تناسلی زن
اجزای رحم
هر ماه در داخل تخمدانها، تعدادی تخمک شروع به رشد در کیسههایی پر از مایع به نام فولیکول میکنند.
لقاح
در نهایت یکی از تخمکها از فولیکول آزاد میشود که به این اتفاق تخمکگذاری میگویند.
اسپرم درلوله «فالوپ»لوله شیپوری رحم
تخمکگذاری حدوداً دو هفته پیش از آغاز دورۀ عادت ماهانه اتفاق میافتد.
ملاقات۲ اسپرم (ازبین میلیون ها اسپرم سرگردان) باتخمک اسپرم موفق که درامیختن باتخمک منجر بارداری می شود
پس از این که تخمک از «فولیکول» آزاد شد، فولیکول تبدیل به کیستی به نام جسم زرد میشود. جسم زرد شروع به ترشح هورمونی میکند که این هورمون باعث افزایش ضخامت دیوارۀ رحم و به این ترتیب رحم برای حضور تخمک بارور آماده خواهد شد.
بارداری-روزپنجم وششم
این«هورمون» به نام اچ. سی. جی (HCG) توسط سلولهایی که در نهایت جفت را میسازند ترشح میشود. این هورمون حدود یک هفته پس از لقاح در خون مادر وجود دارد و تشخیص بارداری از طریق آزمایش خون یا ادرار ممکن است.
مراحل لانه گزینه
تخمک آزادشده نیز وارد لولۀ رحم یا فالوپ میشود. تخمک حدود ۲۴ ساعت بعد از آزاد شدن در لولۀ رحم منتظر یک اسپرم باقی میماند تا لقاح انجام شود،اگر اگر هیچ اسپرمی در اطراف تخمک نباشد تا آن را بارور کند، تخمک از لولۀ رحم خارج و وارد رحم و سپس تجزیه میشود. بعد از آن سطح هورمون به حالت عادی برمیگردد، پوشش ضخیم رحم فرو میریزد و به این ترتیب دورۀ عادت ماهانه شروع میشود.
فاصله آمیزش(رابطه جنسی) تاتشکیل نطفه(لقاح)حداکثر۲۴ساعت است،«اسپرم»مرد تایک هفته میتواندداخل دستگاه تناسلی زن ،زنده بماند ودرانتظارآزادشدن «تخمک»زن.
«منی»(semen)حاوی سی عنصر است، از جمله :فروکتوز، اسید اسکوربیک، کلسترول، کراتین، اسید سیتریک، اسید لاکتیک، نیتروژن،زیکولهای منی، ویتامین B۱۲ و نمک ها و آنزیم های مختلف.
طول اسپرم : ۴ میکرون.
غلظت اسپرم : ۲۰ میلیون در هر میلیمتر.از۵۰۰ میلیون اسپرم ،فقط «یک اسپرم »برای لقاح تخمک کافی است اما به ازای یک اسپرمی که به تخمک میرسد و باعث لقاح آن میشود، چند میلیون اسپرم از دست میرود.( مایع منی مرد، حدود ۵۰۰ میلیون اسپرم دارد)
پروسه حایگزینی سلول تخم در رحم«اندومتریوم» نامیده میشود. معمولا «رویان »لانه گزینی را در۶ روز بعد از تخمک گذاری انجام میدهد. این پروسه سه مرحله دارد:
در مرحله اول، رویان به دیواره رحم میچسبد. این فاز اولیه پروسه لانه گزینی (implantation) نامیده میشود. در بازه زمانی حدود ۶ روز(۵ الی ۱۲روز) است.
نفوذاسپرم دردیواره رحم
در مرحله دوم لانه گزینی، تخمک بارور شده دیواره رحم را سوراخ میکند و خود را به داخل رحم محبوس میکند.
در مرحله سوم، رویان نهایتا کامل به داخل دیواره دحم نفوذ میکند. در این مرحله، تخمک بارور شده در حفره اندومتریال جایگزین شده و بعنوان اندومتریوم رشد میکند و حفره بزرگ و بزرگ تر میشود.
زمانیکه تخمک بارور شده(در طول ۱۲ روز بعد از«لقاح») تلاش می کند به جداره رحم بچسبد که دراین زمان، قسمتی از دیواره رحم ریزش می کند واین ریزش می توانند منجر به لکه بینی و یا خونریزی خفیف شود،که معمولاً این حالات درموعد قاعدگی اتفاق می افتد که بعضی ازخانمها(مخصوصاً که درانتظاربارداری نبودند)این خونریزی را«پریود»محسوب می کنندکه از چند ساعت تاچندروزادامه خواهد داشت.
هفته اول بارداری
هفته ۱ بارداری( اولین روز ازآخرین پریود) است و هنوز لقاح صورت نگرفته است و سلول تخم تشکیل نشده است.-معمولاًهفته اول رابارداری نمی گویند.
در این هفته تخمدان فعال شده و تخمکها رشد خود را آغاز می کنند. شاید این هفته سختترین روزها در دوره ماهیانه شما باشد، زیرا بافت و خونی که لایه داخلی رحم را تشکیل دادهاند، فرو میریزد.
زمانیکه لایه داخلی رحم از بین میرود، رگهای خونی رحم منقبض شده و همچون گرفتگی عضلات عمل میکند که میتواند دلیل بروز درد دوره ماهیانه باشد. به محض پایان یافتن عادت ماهیانه شما، یک تخمک درون فولیکول خود و در یکی از تخمدان ها شروع به بالغ شدن کرده و خود را برای آزاد شدن در نیمه سیکل قاعدگی(پریود) آماده میکند( روز ۱۴ سیکل قاعدگی )، این روند تخمک گذاری نام دارد.
برای اطلاعات بیشتراز فرآیند تولدنوزاد به« این لینک» مراجعه کنید:
بدن هر انسانی تقریبا از حدود ۱۰۰ تریلیون سلول تشکیل شده است. تمام این سلولها از سلول اولیه (اسپرم مرد که تخمک زن ) منشأ می گیرند.
هر سلول از محیط خارج یعنی سیتوپلاسم (ماده ژله مانند) و هسته ای که در مرکز آن قرار گرفته است تشکیل شده است. در هسته سلول ۴۶ عدد یا ۲۳ زوج کروموزوم وجود دارد.
بر روی کروموزوم ها در حدود ۳۰۰۰۰ ژن قرار گرفته که صفات و خصوصیت هر فردی در این ژنها نهفته است.
ژنها از مولکول های شیمیایی تشکیل و ترکیب شده اند که آن را دزاکسی ریبونوکلنیک اسید (DNA) می نامند و به شکل مارپیچ های دوتایی به هم پیچیده اند و رمزهای ژنتیکی تمام بدن هر فردی در این ماده مارپیچی قرار گرفته است.
DNA کروموزوم ها، سلول را راهنمایی می کند که چطور تکثیر کند و چطور عمل نماید و این دستورالعمل در هر سلول وجود دارد که هر سلول از خود کپی بسازد.
کروموزوم ها رشته با الیاف میکروسکوپیک ظریفی هستند که در هسته سلول قرار دارند و خصایص و صفات هر فردی مربوط به ژن هایی است که روی آنها قرار دارند.
از ۲۳ زوج کروموزوم، یک زوج کروموزوم های جنسی می باشند که جنسیت فرزند (دختر یا پسر) را مشخص می کند و خصوصیات جنسی هر فردی روی آن ها قرار گرفته است.
هرکسی برای هر خصوصیت خود مانند رنگ چشم، نوع و رنگ موها و چهره خود یک زوج ژن دارد که یکی را از پدر و دیگری را از مادر دریافت میکند. در بعضی از مواقع ژن پدری بر ژن مادری غلبه پیدا می کند و آن خصوصیت در کودک ظاهر می گردد.
اگر بنا بود که ژن پدر و مادر که به فرزند می رسد یکسان باشد، همه انسانها یکسان و یک شکل بودند و در مردم زیبایی وجود نداشت، چون ژن هایی که از پدر و مادر به فرزند می رسند یکسان نیستند، بنابراین انسانها کاملا شبیه یکدیگر نیستند و هر فردی برای خودش بی نظیر و بی همتا می باشد.
ژن های صفات و خصیصه های ارثی غالب و مغلوب
یشتر صفات و خصیصه های معمولی مانند رنگ مو، چشم و پوست مربوط و وابسته به مجموعه ای از ژنهای مختلف می باشد، ولی ممکن است خصیصه ای در یک نسل پنهان باشد و در نسل بعد ظاهر شود.
به طور مثال رنگ موی دختری مانند رنگ موی مادر بزرگش طلایی باشد، در صورتی که رنگ موی مادرش سیاه می باشد. از طرف دیگر ژنها ممکن است روی یکدیگر اثر کنند و تغییری در صفات و خصیصه های یک فرد به وجود آید. این خصیصه ها و صفات ممکن است به صورت مغلوب یا غالب وجود داشته باشد.
اگر ژن خصیصه یا صفتی به صورت غالب باشد، در کودک ظاهر می گردد حتی اگر در یکی از والدین وجود داشته باشد. برعکس ژن مغلوب باید در پدر و مادر هر دو وجود داشته باشد و به کودک انتقال یابد تا در او ظاهر گردد.
انتقال ژن خصیصه ای در چند نسل نیمی از ژن خصیصه ای از پدر و نیم دیگر از مادر به کودک انتقال می یابد. خود والدین کودک نیز به نوبه ی خود نیمی از ژن خصیصه ای را از پدر و مادر خود می گیرند، بنابراین یک چهارم ژن های کودک از پدر و مادر بزرگ به او می رسد.
هر اسپرم و تخمک دارای ۲۳ عدد کروموزوم است و هنگام یکی شدن اسپرم و تخمک، سلول اولیه دارای ۴۶ کروموزوم یا ۲۳ زوج می باشد که یک زوج آن مربوط به جنس کودک خواهد بود. جنسیت کودک هم چنین بستگی دارد که کودک کروموزوم X را از مادر و هم چنین کروموزوم X دیگر خود را از پدر دریافت کند و در نتیجه جنس کودک، دختر گردد.
معمولا ۵۰ درصد از دی ان ای فرزند را ژن های مادر و ۵۰ درصد دیگر را ژن های پدر تشکیل می دهد. با این حال، ژن های مردانه بسیار قوی تر از ژن های زنانه هستند، به همین دلیل معمولا تأثیر برجسته تری دارند. در نتیجه، به طور معمول ۴۰ درصد از ژن های زنانه و ۶۰ درصد از ژن های مردانه فعال هستند.
علاوه بر این، بدن زن در دوران بارداری، جنین را یک جسم نسبتا بیگانه تشخیص می دهد. به همین دلیل، برای حفظ جنین مجبور به سازش با ژن های پدر می شود (گاهی به قیمت از دست رفتن ژن های زنانه ی خودش).
با این وجود، باز هم می توان فهمید که فرزند کدام ویژگی ها را از پدر و کدام یک را از مادر به ارث می برد.
جنسیت فرزند
جنسیت فرزند آینده به پدر بستگی دارد، به اینصورت که فرزند همیشه از مادر کروموزوم X را می گیرد و از پدر یا کروموزوم X را دریافت می کند (که در نتیجه دختر خواهد شد) و یا کروموزوم Y را که فرزند پسر خواهد شد.
اگر مردی در خانواده ی خود برادران زیادی داشته باشد، بیشتر پسردار خواهد شد و اگر خواهران زیادی داشته باشد، بیشتر دختردار خواهد شد. تنها برخی از مردان هستند که تعداد کروموزوم های X و Y در اسپرم آن ها تقریبا به یک اندازه است و در نتیجه احتمال پسردار و دختردار شدن آن ها به یک میزان است.
کروموزوم های Y در مقایسه با کروموزوم های X حامل ژن های کمتری هستند و رشد اندام جنسی مردانه مربوط به بعضی از همین ژن ها می شود. به همین دلیل است که احتمال بیشتری وجود دارد که پسری شبیه به مادرش شود. دخترها کروموزوم X را هم از پدر و هم از مادر خود دریافت می کنند، بنابراین غیر ممکن است که بتوان پیش بینی کرد به کدام یک از والدین شان شباهت پیدا می کنند.
وضعیت دندان ها
اگر پدری مشکلات دندانی زیادی داشته باشد، به احتمال قوی فرزندان او هم دچار مشکلات دندانی خواهند بود. گرچه فرم و اندازه ی دندان ها می تواند هم از پدر و هم از مادر به فرزندان به ارث برسد، اما ژن های پدر غالب هستند.
بنابراین اگر پدری از مشکلات دندانی رنج می برد، احتمال دارد که فرزند او هم همان مشکلات را داشته باشد.
هوش کودک
کروموزوم های X حامل ژن هایی هستند که به هوش مرتبط هستند. به همین دلیل است که پسرها هوش شان را از مادرشان به ارث می برند. دخترها هوش شان را هم از پدر و هم از مادر به ارث می برند. با این حال، تنها تا ۴۰ درصد از هوش مادر به فرزندان به ارث می رسد و مابقی آن را فرزندان در طول زندگی شان کسب می کنند. بنابراین هیچ چیز به اندازه ی سختکوشی تأثیر ندارد.
به طور متوسط، ضریب هوشی پسرها اختلافی حدود ۱۵ نمره ای با ضریب هوشی مادران شان دارد.
استعداد ابتلا به بیماری های روانی
با بالا رفتن سن، کیفیت اسپرم کاهش پیدا می کند. به همین دلیل ممکن است از پدر و مادرهای مسن، ژن هایی جهش یافته به فرزندان آن ها منتقل شود. این مسأله ریسک ابتلا به بیماری های روانی، اوتیسم، بیش فعالی یا اختلال دو قطبی را افزایش می دهد. همچنین، مردانی که بعد از ۴۵ سالگی بچه دار می شوند، احتمال خودکشی و مشکلات یادگیری در فرزندان آن ها بیشتر است.
مردان در هر سنی، در صورت مبتلا بودن به بیماری قلبی کرونری، ممکن است این بیماری را برای پسران خود هم به ارث بگذارند. علاوه بر این، مردانی که نابارور هستند و برای بچه دار شدن آن ها، عمل لقاح به شکل مصنوعی انجام می شود، در اغلب موارد پسران آن ها هم دچار مشکل ناباروری می شوند.
استعداد ابتلا به هموفیلی و اوتیسم
یکی از مشهورترین مبتلایان به بیماری هموفیلی در تاریخ، الکسی نیکلایویچ، تزار روسیه بود. در تصویر بالا، سمت چپ مادر ِ مادربزرگ او یعنی ویکتوریا، ملکه ی بریتانیا را می بینید که ژن بیماری هموفیلی را داشت و آن را برای بعضی از فرزندان، نوه ها و نتیجه هایش به ارث گذاشت.
بعضی بیماری ها هستند که تنها از مادر به ارث می رسند اما فقط در پسران به وجود می آیند (در واقع بعید است که دخترها به این بیماری ها مبتلا شوند). این مسأله زمانی رخ می دهد که زنی کروموزوم حامل این ژن را دارد و این ژن را به پسر خود انتقال می دهد. چنین پسری برخلاف مادرش، فقط یک کروموزوم X دارد و چیزی که با آن بتواند ژن جهش یافته اش را خنثی کند در اختیار ندارد.
هموفیلی، که توانایی بدن در انعقاد خون را مختل می کند و همینطور بیماری دیستروفی ماهیچه ای دوشن، از جمله بیماری هایی هستند که می توانند از این طریق به ارث برسند. اوتیسم اغلب از مادر به پسر به ارث می رسد.
استعداد چاقی
استعداد چاقی یا تناسب اندام به صورت ژنتیکی به فرزندان به ارث می رسد. در ۲۵ درصد از موارد، وزن و سایز بعضی افراد به ژن های آن ها بستگی دارد. در اغلب موارد، افراد سعی در کم کردن اضافه وزنی دارند که آن را از والدین خود به ارث برده اند. در چنین مواردی، کم کردن این وزن اضافه به شدت دشوار است. اما حتی در چنین شرایطی هم داشتن یک رژیم غذایی معقول و تحرک بدنی مؤثر خواهد بود.
استعداد چاقی یا تناسب اندام می تواند به یک از اندازه از پدر و مادر به ارث برسد، اما استعداد چاقی بیشتر از استعداد تناسب اندام به فرزندان به ارث می رسد.وزن فرزند تنها به مادر او بستگی دارد و ارتباطی به وزن پدر ندارد. فرزندان در صورتی لاغر خواهند بود که مادر آن ها لاغر باشد. اگر مادر چاق باشد، ممکن است که فرزند او هنگام تولد اضافه وزن داشته باشد.
وراثت
بخشی از سلول بدن انسان که مسئول به ارث بردن خصیصه های مختلف والدین است را DNA می نامند. DNA مجموعه ای از تمامی ژن هایی است که در زمان لقاح تخمک و اسپرم و درست شدن جنین با هم ترکیب شده و به جنین به ارث می رسد.
DNA انسانی (به آن به عنوان نوعی ارز ژنتیکی فکر کنید) به شکلی سازماندهی شده است که ممکن است در فیلم ها و نقاشی ها دیده باشید و آن را کروموزوم می نامند. کروموزم ها تا حدودی شبیه حرف انگلیسی X هستند و هر انسان سالم در مجموع ۴۶ کروموزم دارد.معمولا ژن هایی غلبه می کنند که یا غالب یا تعدادشان از یکی بیشتر یا مشابه (ژن های مغلوب) یا ژن های وابسته به جنس باشند که در پسرها وجود دارد، بنابراین باید منتظر بمانید تا فرزندتان به دنیا بیاید و ببینید چه شکلی است و هنوز رازهایی در علم است که ما چیزی در مورد آن نمی دانیم.
کودک ۲۲ جفت کروموزوم دیگر هم به ارث می برد (۱۱ جفت از هر یک از والدین که در مجموع ۴۶ کروموزوم خواهدشد). کروموزوموم ها و ژن های موجود در آنها ویژگی های فردی از رنگ چشم ها و موها تا رنگ پوست و طول مژه ها و شکل بینی را تعیین می کنند.
ظاهر موها
چه تصوری از رنگ موهای نوزادتان دارید؟ یک قانون کلی وجود دارد؛ احتمال دارد والدین با موهای طلایی، فرزندی با موهای طلایی داشته باشند، مخصوصا اگر افراد زیادی با موهای صاف در خانواده شان وجود داشته باشد. همین نکته برای والدینی که موهای قهوه ای، مشکی یا قرمز دارند هم صادق است، اما اگر پدر و مادر از دو قومیت متفاوت باشند، مثلا یکی اهل آسیا و دیگر اروپا، قضیه کاملا متفاوت خواهد بود.
محققان معتقدند اگر یکی از والدین موهای قهوه ای یا مشکی و دیگری موهای قرمز یا طلایی داشته باشند، نوزادشان موهای تیره خواهد داشت زیرا ژن قهوه ای و مشکی غالب هستند. با توجه به اینکه چقدر ژن ها غالب هستند و تعدادشان چقدر است، رنگ موهای نوزاد می تواند طلایی یا قرمز شود.
وزن کودک
نظرتان در مورد اینکه کودک تپلتان همچنان که بزرگ می شود، همان طور تپل بماند، چیست؟ مسلما این اتفاق زیاد خوشحالتان نمی کند، زیرا ممکن است سلامت او در معرض خطر بیفتد اما اگر یک رژیم خوب و سالم در کنار عادت های خوب ورزشی برایش در نظر بگیرید، حتما احتمال خطر کمتر است.
نتایج تحقیقات نشان می دهد وزن افراد تا ۴۰ درصد به عوامل ژنتیکی مربوط می شود و بیشتر امری محیطی و رفتاری است، اما اگر در خانواده تان تعداد افراد چاق و دارای اضافه وزن زیاد باشد، احتمال اینکه فرزند شما هم در بزرگسالی همچنان چاق بماند، زیاد است.
رنگ چشم
رنگ چشم به عامل ژنتیک و وراثت مربوط است؛ هر فرد دو نوع ژن دارد که هریک را از والدین خود به ارث می برد. این دو ژن می توانند به هم شبیه یا با هم متفاوت باشند.
همیشه ژن رنگ تیره بر رنگ روشن غالب است و به همین دلیل، فردی با دو ژن رنگ قهوه ای یا یک ژن آبی و یک ژن قهوه ای، چشم های قهوه ای خواهد داشت. رنگ نهایی چشم ها تا حدود ۶ تا ۱۰ ماهگی کاملا مشخص نمی شود.
چقدر امکان دارد کودک شبیه برادر و خواهرش شود؟
تقریبا نیمی از ژن های کودکان دقیقا شبیه ژن های خواهر و برادرشان است، اما احتمال دارد فرزند جدیدتان که به دنیا می آید شبیه شخص دیگری در خانواده باشد. در این موارد، ممکن است کودک سهمی کمتر از ۵۰ درصد از ژن هایش با خواهر و برادرش شباهت داشته باشد.
قدکودک ازپدریامادر؟
چقدر احتمال دارد فرزندتان به اندازه همسرتان قدبلند شود یا مثل شما، مادر یا پدرتان کوتاه قد یا قدمتوسط باشد؟ والدین بلند قد بیشتر ممکن است فرزندان قدبلند و والدین کوتاه قد، بیشتر احتمال دارد فرزندان قدکوتاه تری داشته باشند. گاهی هم ۲ والد کوتاه، فرزندی بلند قد دارند و برعکس. همچنین محیط می تواند روی قد تاثیرگذار باشد. مثلا رژیم غذایی ناکافی می تواند روی این امر تاثیر داشته باشد.
موهای پرپشت یا کم پشت
برای پیش بینی اینکه نوزاد پسر روزی دچار کم مویی می شود یا نه به والدین او نگاه کنید. این ژن از مادر به فرزند منتقل می شود زیرا ژن طاسی روی کروموزوم x قرار دارد. بیشتر از آنکه ریزش موی یک پسر به پدرش شباهت داشته باشد، به پدربزرگش (پدر مادرش) شبیه است.
اگر پدربزرگ مادری، موهای کم پشتی داشته باشد، الگوی طاسی سر با کروموزوم x، از پدر به دختر و به پسرهای او به ارث می رسد و این فرایند همچنان ادامه می یابد.
توضیح مدیریت سایت-پیراسته فر:این قسمت را ازیکی ازسایت های مذهبی (اهل سنت)اخذکردم:هر زنی دارای یک زوج جنسی شامل دو کروموزم (Xx) و ۲۲ جفت کروموزم غیر جنسی است، و هر مردی دارای یک زوج جنسی شامل دو کروموزم (Xy) و ۲۲ جفت کروموزم غیر جنسی می باشد.
پس بر طبق مطالب گذشته در می یابیم که هرگاه اسپرم مرد از نوع (Y) موفق به بارور کردن تخمک زن شود، فرزند متولد شده به اذن الله تعالی پسر خواهد بود، و هرگاه اسپرم مرد از نوع (X) موفق به بارور کردن تخمک زن شود، فرزند متولد شده به اذن الله تعالی دختر می شود، بنابراین اسپرم مرد نقش تعیین کننده ای در جنسیت جنین دارد، و اگر تعداد اسپرمهای (Y) در منی مرد بیشتر باشد، به همان اندازه احتمال پسر بودن جنین بالاتر می رود، و بلعکس؛ اگر تعداد اسپرمهای از نوع کروموزم (X) در منی مرد بیشتر باشد، احتمال دختر بودن جنین بالاتر می رود، لذا پزشکان سعی می کنند تا از روشهای مختلف برای رسیدن به جنسیت مطلوب، درصد یکی از این اسپرمها را در منی مرد بالا ببرند، و یکی از این روشها بالا بردن حجم منی مرد است، چرا که ثابت شده هرقدر حجم منی مرد زیاد باشد چون اسپرم (Y) در آن بیشتر می شود، بنابراین احتمال اینکه جنین پسر باشد بالاتر می رود.
اسپرم از یک سر و یک دُم تشکیل یافته است که به طور کلی اندازه اسپرم های X اندکی بزرگتر از اسپرم های Y است و این تفاوت اندازه بر روی سرعت حرکت اسپرم ها تأثیر می گذارد چنانچه سرعت حرکت اسپرمهای Y بیشتر از اسپرمهای X است که متعاقباً بر روی جنسیت فرزند تأثیر دارد.
اما باید متوجه یک نکته مهم بود که این تنها نوع اسپرمهای مرد نیست که در تعیین جنسیت جنین تاثیر دارد، چرا که بار الکتریکی روی سطح تخمک و سطح یونی موجود در اطراف تخمک می تواند تا حدودی در جذب اسپرماتوزوئید X و Y نقش داشته باشد.
نقش تخمک زن در تعیین جنسیت:
درهنـــگام بــلوغ چرخه های منظم مـاهیانـــه در جنـــس مونث شــروع می شــود که به آن پریود یا سیکل ماهیانه نامیده می شود
در هر پریود تخمدانی تعدادی فولیکول های اولیه تحت تأثیر هورمون FSH شروع به رشد می نماید و در شرایط طبیعی یکی از فولیکول ها رشد کرده و به بلوغ می رسد . در داخل فولیکول ، تخمک وجود دارد که از برخورد تخمک با اسپرماتوزوئید، نطفه یا سلول تخم تشکیل می گردد. بستگی به اینکه اسپرماتوزوئید X یا Y وارد تخمک شود، تخم حاصل تبدیل به جنین دختر یا پسر خواهد شد .
بار الکتریکی روی سطح تخمک و سطح یونی موجود در اطراف تخمک می تواند تا حدودی در جذب اسپرماتوزوئید پسر و دختر نقش داشته باشد . آزمایش روی گونه های مختلف پستانداران نشان داده است که غشاء تخمک در دوره های زمانی مختلف، آمادگی پذیرش یکی از اسپرم های حاوی X یا Y را بیشتر از دیگری دارد.
در سر هر اسپرم ، ناحیه ای وجود دارد که به بار الکتریکی حساس است و نقش اصلی در جذب اسپرم به طرف تخمک دارد و به محض ورود اسپرم به داخل تخمک لقاح انجام شده و در اطراف تخمک غشایی مقاوم ایجاد می شود که اجازه ورود اسپرم های دیگر را به تخمک نمی دهد.
با این مختصر، به ذکر آرای بعضی از معاصرین در تاویل احادیث مورد مناقشه می پردازیم، البته بعضی از علمای معاصر موافق با آرای علمای متقدم تر از خود هستند، با این وجود بعضی دیگر از اساتید معاصر سعی کرده اند تا با نظر انداختن به علم جنین حدیث را تاویل کنند.
اول: یکی از نزدیکترین تحلیلها از احادیث فوق را که عده ای از معاصرین نیز آنرا مطرح کرده اند، اینست که آنها معنی (سبق) و (علو) در احادیث مذکور را از نظر معنا مشابه هم دانسته و گفته اند که علو و سبق به معنی غلبه است، همانطور که امام قرطبی نیز سبق را به معنای غلبه دانسته است و به این آیه استناد کرده است: « فَلَا أُقْسِمُ بِرَبِّ الْمَشَارِقِ وَالْمَغَارِبِ إِنَّا لَقَادِرُونَ * عَلَی أَن نُّبَدِّلَ خَیْرًا مِّنْهُمْ وَمَا نَحْنُ بِمَسْبُوقِینَ» (معارج 40-41) . یعنی: سوگند به پروردگار مشرقها و مغربها که ما قادریم که جای آنان را به کسانی بدهیم که از آنها بهترند؛ و ما هرگز مغلوب نخواهیم شد.
که در این آیه مراد از "مسبوقین" یعنی مغلوب شدن، لذا بعضی از علما مانند امام قرطبی چنین گفته که معنای (سبق) در احادیث فوق یعنی غلبه کردن..
بر اساس این تفسیر از معنای سبق و علو؛ و با توجه به اینکه قبلا ذکر شد که:
(اسپرم مردان حاوی دو نوع مختلف از کروموزوم می باشد: برخی از اسپرم ها دارای کروموزم (X) هستند که حاوی صفت زنانگی می باشند و برخی دیگر دارای کروموزم (Y) هستند که حاوی صفت مردانگی می باشند.
ولی تخمک زن تنها یک نوع کروموزم دارد و آن نیز کروموزم (X) است.
حال اگر از میان میلیونها اسپرمی که در منی مرد وجود دارد، یک اسپرم از نوع (X) با تخمک زن که همواره از نوع (X) است بارور شود، جنین حاصل دختر خواهد شد (Xx)، و اگر اسپرمی از نوع (Y) با تخمک زن بارور شود، جنین حاصل پسر خواهد شد (Xy).).
حال می توان چنین تحلیل نمود که مراد از حدیث پیامبر صلی الله علیه وسلم که فرمودند:
«فَإِذَا اجْتَمَعَا فَعَلَا مَنِیُّ الرَّجُلِ مَنِیَّ الْمَرْأَةِ أَذْکَرَا بِإِذْنِ اللَّهِ وَإِذَا عَلَا مَنِیُّ الْمَرْأَةِ مَنِیَّ الرَّجُلِ آنَثَا بِإِذْنِ اللَّهِ» صحیح مسلم.
یعنی: هرگاه این دو با هم ترکیب یافتند و منی مرد بر منی زن غالب شد، پس به اذن الله تعالی جنین مذکر خواهد شد، و هرگاه آب زن بر منی مرد غالب گردید به اذن الله تعالی جنین مونث خواهد شد.
احتمالا این باشد که هرگاه اسپرمی از نوع صفت زنانه یعنی (X) بر اسپرمی با صفت مردانه یعنی (Y) غلبه کند و در بارور کردن تخمک سبقت گیرد، در آنصورت جنین حاصل دختر خواهد شد، و اگر اسپرمی از نوع صفت مردانه یعنی (Y) بر اسپرمی از نوع صفت زنانه یا (X) غلبه کند و در بارور کردن تخمک زن سبقت گیرد، در اینصورت جنین حاصل پسر خواهد شد.
و گفته اند که مراد از سبق یعنی جلو افتادن، همانگونه که در نفر در مسابقه با هم شرکت کننده و یکی بر دیگری سبقت میگیرد، بنابراین هرگاه کروموزم (Y) در بارور کردن تخمک بر کروموزم (X) سبقت گیرد و آنرا مغلوب کند، جنین حاصل پسر خواهد بود و یا بلعکس..
این تحلیل از آن جهت می تواند تا حدودی مقبول باشد چون در حدیث اشاره ای به ترکیب شدن (اسپرم با تخمک) شده است، چنانکه در حدیث لفظ « فَإِذَا اجْتَمَعَا : هرگاه این دو با هم ترکیب یافتند» آمده است، و شکی نیست آنچه که با هم ترکیب می شوند در حقیقت اسپرم مرد با تخمک زن است، بنابراین لفظ « اجْتَمَعَا : ترکیب شدن» این احتمال را تقویت می کند که: مراد احادیث مذکور از سبقت گرفت.