دو هفته پیش در چین گفته شد که شرکت «سینوواک بیوتک»، دومین واکسن محصول چین و سومین واکسن در جهان برای مقابله با ویروس کرونا را، بهزودی وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی میکند.این شرک دارویی چین اولین تولیدکننده واکسن «آنفولانزای خوکی»در سال ۲۰۰۹بود
«شرکت داروسازی فایزر »نیز اخیرا از پیشرفت در آزمایش تولید واکسن کرونا خبر داده بود که با نتایج اعلام شده از سوی مادرنا مطابقت دارد.
فرانسیس کالینز، مدیر موسسه ملی بهداشت آمریکا ودکتر آنتونی فاوچی(رئیس مرکز بیماریهای عفونی آمریکا) درباره واکسن کروناچه گفته اند؟
شرکت دارویی»مدرنا
اگرواکسن تولیدشد واماویروس کروناجهش یافتگی پیداکرد،واکسن ناکارآمدمی شود؟جواددرادامه.
دو ماه پس از بیانیه امیدوارکننده شرکت آمریکایی «مدرنا» در مورد واکسن آزمایشی آن برای مقابله با ویروس کرونا، حال جزئیات کارآزمایی بالینی روی ۴۵ تن از داوطلبان منتشر شده که واکنش مثبت و استقبال بخشی از جامعه علمی را همراه آوردهاست.
مدیر اجرایی شرکت مدرنا اواخر اردیبهشت ماه اعلام کرده بود نتایج کارآزمایی فاز یک واکسن برای کووید-۱۹، نشان میدهد سیستم ایمنی بدن افراد تحت آزمایش، همان واکنشی را نشان داده که در افراد درمانشده دیده میشود.
این بیانیه بازتاب گستردهای در رسانههای خبری داشت. جامعه علمی اما خواستار انتشار جزئیات شده بود تا خود در مورد آن، و ورای مسائل تجاری، قضاوت کند.
نتایج حالا در ژورنال پزشکی نیوانگلند، نشریه تخصصی و معتبر داوری همتا در آمریکا، منتشر شدهاست.
این نتایج نشان میدهد پادتن کافی برای مقابله با ویروس کرونا در بدن همه ۴۵ داوطلب تولید شدهاست. همزمان در بسیاری از بیماران عوارض جانبی جزئی مشاهده شدهاست.
آنتونی فاوچی، پژوهشگر و پزشک سرشناس آمریکایی، از اعضای ارشد تیم مقابله با کووید-۱۹ در ایالات متحده، گفته نتایج «دلگرمکننده» است.
آقای فاوچی تاکید کرده «دادهها واقعا خوب بهنظر میرسند؛ عوارض جانبی شدیدی هم دیده نمیشود».
بتی دیاموند مدیر انستیتو پژوهشهای پزشکی فینشتین
وبسایت تخصصی «استت نیوز» بهنقل ازبتی دیاموند(Betty Diamond) مدیر انستیتو پژوهشهای پزشکی فینشتین در نیویورک، میگوید «قطعا آغاز خوبیست. مسائل زیادی هم باقی نمانده که ما از آنها بیخبر باشیم».
البته این وبسایت باز هم تاکید دارد که هنوز برای داوری نهایی در مورد واکسن مدرنا زود است. البته از آن زمان که بیانیه این شرکت تولید شد تا الان، مدرنا وارد فاز بعدی کارآزمایی بالینی شده و آنطور که خبرگزاریها میگویند در حال آزمایش روی ۶۰۰ داوطلب است.
بنا بر نتایج منتشرشده در ژورنال پزشکی نیوانگلند ۴۵ داوطلب کارآزمایی اولیه بین ۱۸ تا ۵۵ سال داشتند و دو بار در فاصله ۲۸ روز واکسینه شدهاند.
پس از دور اول، تولید پادتن بیشتر از معمول بود، اما پس از دور دوم، یعنی تقریبا یک ماه بعد بود که میزان پادتن مقابله با کووید-۱۹ در تمامی داوطلبان، بیشتر از بسیاری از کسانی بود که قبلا بیمار شده و بدن خودشان پادتن کافی تولید کرده بود.
عوارض جانبی در بیش از نیمی از داوطلبان دیده شده، اما این عوارض آنچنان جدی نبود که جلوی ادامه آزمایشها را بگیرد. عوارض جانبی عبارت بودند از سر درد، احساس خستگی، احساس لرز یا بدن درد.
شماری از پژوهشگران در عین حال گفتهاند نتایج منتشرشده در ژورنال نیوانگلند، بیشتر به این خاطر امیدوارکننده است، که یک یا شمار بیشتری واکسن تولید خواهد شد که از پیامدهای همهگیری جهانی کووید-۱۹ میکاهد.
در حال حاضر شماری از شرکتهای آمریکایی، شرکتهای چینی و نیز اروپایی، در کنار برخی دیگر مراکز و موسسات در گوشهوکنار جهان در حال انجام آزمایش روی طیفی از واکسنها هستند.
دو هفته پیش در چین گفته شد که شرکت «سینوواک بیوتک»، دومین واکسن محصول چین و سومین واکسن در جهان برای مقابله با ویروس کرونا را، بهزودی وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی میکند.
روز دوشنبه یک مقام ارشد دولت آمریکا گفته بود شرکتهای داروسازی شریک دولت، در مسیر آغاز تولید واکسن مقابله با بیماری ناشی از کروناویروس، از اواخر تابستان، هستند.
با همه اینها، حتی اگر واکسن یا واکسنهایی در ماههای آینده تولید شوند، در مورد دسترسی همگان به آنها تردیدهای مختلفی وجود دارد. کووید-۱۹ یک همهگیری جهانیست که میلیونها بیمار و شمار قابل توجهی قربانی برجای گذاشته، و بسیاری از کشورهای جهان خود به تنهایی قادر به تولید دارو یا واکسن نیستند.
در عین حال موضوع دیگری که برخی از پژوهشگران در مورد آن ابراز نگرانی میکنند «سرعت بیش از حد» آزمایشها و رسیدن به مرحله تولید در مدت کوتاه است. برخی از آنها یادآوری میکنند که مشاهده عوارض جانبی واقعی واکسنها گاه سالها طول میکشد و برای تولید باید احتیاط را بهشکل همهجانبه رعایت کرد.
منابع: ژورنال نیوانگلند، استتنیوز، خبرگزاری فرانسه، رویترز.
توضیح مدیریت سایت-پیراسته فر:شرکت «سینوواک بیوتک»چین واکسن کروناراکشف کرده است.
یورونیوز درپنج شنبه، ۱۱ اردیبهشت ۱۳۹۹می نویسد:شرکت دارویی «سینوواک بیوتک» یکی از چهار شرکتی است که اجازه آزمایش و تولید واکسن مقابله با ویروس کرونا را از مقامات چینی دریافت کرده است. این گروه به رسانهها گفته است در حال حاضر توان تولید ۱۰۰ میلیون واکسن مقابله با ویروس کرونا در سال را دارد و می تواند جهان را نجات دهد.
«سینوواک بیوتک»اولین تولیدکننده واکسن «آنفولانزای خوکی»
«سینوواک بیوتک» که یک شرکت خصوصی است، در سال ۲۰۰۹، نیز با پیشی گرفتن از رقبا موفق شد برای اولین بار واکسن مقابله با «آنفولانزای خوکی» H1N1 را در بازار عرضه کند.
آزمایشگاههای این شرکت در شمال چین و در حومه شهر چانگ پینگ قراردارد. مسئولان این آزمایشگاه به خبرنگار خبرگزاری فرانسه گفته اند که تاکنون دهها هزار واکسن مقابله با ویروس کرونا را تولیدکرده اند. نام آن راهم «کوروناوک» گذاشته اند.
هرچند هنوز روند آزمایشهای بالینی این واکسن به پایان نرسیده است اما این شرکت برای اینکه نشان دهد به محصولش اطمینان دارد و توان تولید میلیونی را نیز دارد، تولیدات واکسن برای عرصه به بازار را آغاز کرده است.
یورونیوز درادامه می نویسد:صدها شرکت تولید دارو در جهان می خواهند اولین تولیدکننده واکسن برای مقابله با ویروس کرونا باشند و تحقیقاتشان را هفته هاست که آغاز کرده اند اما به گفته موسسه بهداشت استوایی لندن، شرکت هایی که آزمایشهای بالینی این واکسن را انجام می دهند، در جهان انگشت شمارهستند.
یکی از آنها شرکت چینی «سینوواک بیوتک» است.
این شرکت اعلام کرده است در آزمایشهای بالینی با نتایج درخشانی مواجه شده است. به گفته مقامات این شرکت چینی، ابتدا اثرات واکسن روی میمونها امتحان شد و پس از آن از اواسط ماه آوریل، در شهر جیانگ سو در شرق چین، آزمایشها روی ۱۴۴ شهروند داوطلب آغاز شده است.
با این حال، این شرکت هنوز هیچ تاریخ مشخصی برای توزیع واکسنهای تولیدی در بازار ارائه نکرده است.
سازمان بهداشت جهانی، چندین بار در هفتههای اخیر اعلام کرده است برای کشف و توزیع واکسن مقابله با ویروس کرونا، دست کم باید تا سال آینده میلادی منتظرماند. به گفته این سازمان بین المللی تولید واکسن بین ۱۲ تا ۱۸ ماه زمان می برد.
منگ وینینگ(مدیر تجارت بین الملل سینوواک بیوتک) به خبرنگار خبرگزاری فرانسه می گوید که این شرکت امیدوار است تا پایان ماه ژوئن موفق به گذراندن مراحل یک و دو آزمایشهای بالینی شود. مراحلی که در آن با توجه به استانداردهای جهانی محققان اطمینان حاصل می کنند که این دارو خطری برای بشریت ندارد. در مرحله سوم و پایانی باید این دارو را روی افرادی که مبتلا به ویروس کرونا هستند، آزمایش کرد.
آقای وینینگ می گوید یکی از چالشهای اصلی شرکت این است که روند ابتلای شهروندان به ویروس در چین بسیار پایین است و یافتن داوطلب در میان کسانی که مبتلا به کووید-۱۹ هستند، در این کشور کار راحتی نیست./چایان گزارش یورونیوز
آمارکرونادرجهان چهارشنبه، ۲۵ تیر ۱۳۹۹
آمارکرونا درجهان چهارشنبه، ۲۵ تیر ۱۳۹۹
BBCدرچهارشنبه، ۲۵ تیر ۱۳۹۹می نویسد:«شرکت مادرنا(مدرنا) تراپیوتیکز» از پیشرفتی تازه در روند آزمایشات انسانی واکسن ویروس کرونا خبر داده است.
مادرنا یکی از چندین شرکت داروسازی در آمریکا و جهان است که برای دستیابی به واکسن کرونا تلاش می کنند.
مدیران شرکت مدرنا روز سه شنبه ۱۴ ژوئیه(۲۴ تیر ۱۳۹۹)اعلام کردند که واکسن mRNA-1273(ام.آر.آن.ای ۱۲۷۳) در خون همه ۴۵ نفر که به طور آزمایشی آن را دریافت کرده بودند، بدون به بار آوردن عوارض جانبی جدی، پادتنهای ضد ویروس کرونا ایجاد کرده است. این تحقیقات با نظارت موسسه بهداشت آمریکا انجام می شود.
دکتر آنتونی فاوچی(رئیس مرکز بیماریهای عفونی آمریکا)که در کارگروه مبارزه با کرونا در دولت فدرال نقش محوری دارد - از نتایج اعلام شده استقبال کرده و آن را یک خبر خوش خوانده است.
او گفت: «گام اول دستیابی به پادتن است. سوال مهم این است که چقدر دوام می آورد اما همین قدر که به صورت اولیه(فاز انسانی) آن را (در بدن) به دست بیاورید، یک گام مقدماتی خوب است.»
به این ترتیب، روند تحقیقات متخصصان شرکت مادرنا حدود دو هفته دیگر از روز ۲۷ ماه میلادی جاری وارد مرحله سوم آزمایش می شود که آخرین مرحله به حساب می آید. در مرحله(فاز) سوم واکسن یادشده روی ۳۰۰۰ هزار دواطلب آزمایش خواهد شد.
مادرنا(مدرنا) در بیانیه خود اعلام کرد که در صورت مثبت ماندن روند تحقیقات و تایید آن توسط نهادهای فدرال، این شرکت سالانه ۵۰۰ میلیون واکسن - و احتمالا حداکثر تا سقف یک میلیارد واکسن، در ابتدای سال ۲۰۲۱ میلادی(نیمه دیماه ۱۳۹۹) به بازار عرضه خواهد کرد.
شرکت داروسازی فایزر
همه گیری ویروس کرونا هم اکنون در برخی ایالتهای آمریکا از جمله تگزاس و فلوریدا یشدت گرفته است. این در حالیست که دولت دونالد ترامپ بر از سرگیری فعالیتهای به ویژه بازگشایی مدارس و دانشگاه در ترم پاییز تاکید دارد، موضعی که با واکنشهای گستردهای مواجه شده است.
بنا بر آمار دانشگاه «جانز هاپکینز »آمریکا، بیش از ۳ میلیون و ۴۰۰ هزار نفر تا به حال در ایالات متحده به بیماری ناشی از ویروس کرونا (کووید ۱۹) مبتلا شده و حداقل ۱۳۴ هزار نفر به خاطر کرونا جان باخته اند. پس از آمریکا، برزیل با بیش از ۱ میلیون و ۸۰۰ هزار مبتلا و بیش از ۷۲ هزار مورد فوتی در جهان در رتبه دوم قرار دارد.
«شرکت داروسازی فایزر »نیز اخیرا از پیشرفت در آزمایش تولید واکسن کرونا خبر داده بود که با نتایج اعلام شده از سوی مادرنا مطابقت دارد.
شرکت مادرنا در ماه مارس اعلام کرده بود که در دستیابی به نتایج اولیه مثبت روی هشت نفر، روی تولید انبوه واکسن مورد نظر خود سرمایهگذاری میکند.
تحقیقات برای ساخت واکسن کووید۱۹ با سرعتی بیسابقه در نقاط مختلف جهان در جریان است به طوری که هم اکنون ۸۰ گروه تحقیقاتی در کشورهای مختلف سرگرم ساخت واکسنهای مختلف برای مقابله با این ویروس تازه شناخته شده کرونا هستند.
مادرنا(مدرنا) نخستین گروه داروسازی بود که آزمایش تجربی واکسن کرونا را آغاز کرد. م.آر.آن.ای ۱۲۷۳ حاوی بخشی کوچک و ناکاملی از ساختار کدهای ژنتیکی ویروس کرونا ۲۰۱۹ است که به داوطلبان تزریق میشود.
محققان امیدوارند که این ساختار ناقص ژنتیکی بدون این که فرد را بیمار کند، به سیستم ایمنی بدن او یاد دهد که پادتن مناسبی برای مبارزه با ویروس کامل تولید کند و این پادتن را در حافظه خود نگه دارد تا در صورت مواجهه با ویروس واقعی آمادگی دفاع از خود را داشته باشد.
توضیحات مدیریت سایت-پیراسته فر:رقابت بین امریکا وآلمان درساخت واکسن کرونا
آخرین خبر ازتولید«واکسن کرونا»رادرادامه می خوانید که درچه مرحله ای است.مروری براخبارگذشته
واکسن کرونای «مُدرنا» اوایل مرداد آخرین آزمایشات را سپری میکند
دکتر آنتونی فاوسی(Anthony Fauci) مدیر موسسه ملی آلرژی و بیماریهای عفونی آمریکا اخیرا اظهار کرده واکسن بیماری کووید-۱۹ شرکت «مُدرنا» پایان ماه ژوئیه وارد مرحله آخر میشود و تاکنون موفق عمل کرده است.
به گزارش رویترز، «دکتر آنتونی فاوسی(فائوچی)» گفت: واکسنهایی که به منظور بیماری کووید-۱۹ توسعه داده شدهاند تا اواخر این ماه میلادی وارد مطالعات بالینی میشوند و دیگر نامزدهای واکسن ویروس کرونا در اوت، سپتامبر و اکتبر به مرحله آخر مطالعات بالینی میرسند.
این خبر در حالی منتشر شد که «شرکت مُدرنا »که بیش از سایر شرکتها در حال تلاش برای توسعه واکسن است قرار است کارآزمایی مرحله آخر واکسن کووید-۱۹ خود را اواخر این ماه با حضور ۳۰ هزار دواطلب انجام دهد.
دکتر آنتونی فاوسی در گفتگو با «جاما نتورک» گفت: ممکن است اوایل یا اواخر زمستان یا اوایل سال ۲۰۲۱ یک واکسن ایمن و مؤثر در دسترس داشته باشیم.
دکترفرانسیس کالینز،آنتونی فائوچی وترامپ
پیش از این روز پنج شنبه،۲جولای ۲۰۲۰(۱۲ تیر ۱۳۹۹) دکتر فرانسیس کالینز(Francis Collins) مدیر موسسه ملی بهداشت ایالات متحده نیز گفت که برنامه تسریع در توسعه واکسن دولت ترامپ(Trump administration’s vaccine-acceleration program) میتواند یک واکسن کووید-۱۹ ایمن و مؤثر تا پایان سال میلادی(۱۰ دی ۱۳۹۹) تولید کند./شنبه / ۱۴ تیر ۱۳۹۹ایسنا
فرانسیس کالینز، مدیر موسسه ملی بهداشت آمریکا می گوید که کشورش در صورت دستیابی به واکسن بیماری همه گیر «کووید ۱۹» وظیفه دارد تا به سرعت آن را در اختیار دیگر کشورهای جهان هم بگذارد،اگرچه دونالد ترامپ دستورتولید ۳۰۰ میلیون نمونه از واکسن آزمایش شده کرونا فقط برای مردم امریکا راداده است./چهارشنبه۲۰می۲۰۲۰(۳۱ اردیبهشت ۱۳۹۹)یورونیوز
موسسه ملی سلامت و شرکت «مدرنا» در ساخت این واکسن همکاری کردهاند. مدرنا یک شرکت زیستفناوری مستقر در کمبریج، ماساچوست، است
«آلمان» معترض است که امریکا پژوهشگران شرکت آلمانی «کیور واک» باتطمبع، متقاعدکرده که درساخت واکسن برای شرکت آمریکایی کار کنند.
یک مقام دولت آمریکا به خبرگزاری آسوشیتدپرس گفت:
نخستین مرحله از آزمایش بالینی واکسنی علیه ویروس کرونا از روز دوشنبه ۲۶ اسفند۱۳۹۸(۱۶مارس۲۰۲۰) آغاز میشود.
موسسه ملی سلامت، از نهادهای مرتبط به وزارت بهداشت و خدمات انسانی در آمریکا، هزینه انجام آزمایشها را برعهده دارد. این آزمایش در یک موسسه تحقیقاتی در واشینگتن انجام خواهد شد.
موسسه ملی سلامت و شرکت «مدرنا» در ساخت این واکسن همکاری کردهاند. مدرنا یک شرکت زیستفناوری مستقر در کمبریج، ماساچوست، است.
مقامهای طرف گفتوگو با خبرگزاری آسوشیتدپرس از فاشکردن نام خود خودداری کردهاند، چون این طرح هنوز به طور رسمی اعلام نشده است.
با این حال مقامهای مرتبط با امور بهداشت و سلامت تاکید کردهاند که برای انجام آزمایشهای کامل و نتیجهبخش بودن واکسن احتمالی، به زمانی بین یک سال تا ۱۸ ماه نیاز است.
بنا به گزارش آسوشیتدپرس ۴۵ شهروند جوان، که در سلامت به سر میبرند، داوطلب انجام آزمایش هستند و قرار است دوزهای مختلفی از این واکسن را دریافت کنند.
بنا بر این گزارش این داوطلبان به ویروس آلوده نخواهند شد، چراکه آنها در تماس با خود ویروس نخواهند بود.
هدف اصلی آزمایشهای این است که اطمینان حاصل شود، واکسن پیامدهای جانبی در پی نخواهد داشت.
از سوی دیگر گزارش رسانههای آلمانی حاکیست مقامهای برلین از رویکرد دولت آمریکا در قبال ساخت واکسن با بهرهگیری از شرکتی در این کشور ناراضی هستند.
روزنامه آلمانی «ولت ام زونتاگ» به نقل از مقامهای دولتی آن کشور میگویند دولت دونالد ترامپ ظاهرا شماری از دانشمندان و پژوهشگران شرکت آلمانی «کیور واک» را تشویق کرده تا برای آمریکا کار کنند.
بنا بر این گزارش آمریکا پیشنهاد پرداخت مبلغ قابل توجهی را به این شرکت یا پژوهشگران آن کرده است.
خبرگزاری آلمانی میگوید مقامهای آن کشور گفتهاند یک رویکرد مبتنی بر همکاریهای مشترک برای ساخت واکسن ویروس کرونای جدید را ترجیح میدهند. وزیر خارجه آلمان نیز تاکید کرده است که «نابودی این ویروس تنها با همکاری مشترک شدنیست، نه با مقابله ما با یکدیگر».
اما ریچار گرنل، سفیر آمریکا در برلین، در حساب کاربری خود در توئیتر نوشته است که این گزارش درست نیست. او از بازنشر این گزارش در خبرگزاریها و رسانههای دیگر نیز انتقاد کردهاست.
البته گزارش «ولت» در خبرگزاری آلمان نیز بازتاب یافته است. به گفته این خبرگزاری مقامهای دولت آلمان قرار است در مورد این گزارش در نشست روز دوشنبه گفتوگو کنند.
از سوی دیگر وبسایت «مارکت سنتر» به نقل از شرکت «مدرنا» گزارش داده برلین تلاش میکند مانع از آن شود که واشینگتن شرکت آلمانی را تشویق کند تحقیقاتش را به ایالات متحده انتقال دهد.
پیشتر خبرگزاری رویترز به نقل از شرکت آلمانی «کیور واک» گفته بود اگر آنها در انجام آزمایشها با دوز پایین موفق شوند، میتوانند در تاسیسات و آزمایشگاههای فعلی خود هم به تولید انبوه واکسن اقدام کنند.
رویترز به نقل از این شرکت گزارش داده بود آنها امیدوار هستند که واکسن در ژوئن یا ژوئیه (خردادیاتیر)برای گرفتن مجوز لازم برای آزمایش بالینی آماده شود.
منبع:رادیوفردا(۲۶ اسفند ۱۳۹۸) بنقل از منابع: اسوشیتدپرس، رویترز، خبرگزاری آلمان، مارکت سنتر
توضیح مدیریت سایت-پیراسته فر:قرابودآلمان واکسن ویروسکرونارابسازد.
خانم «جنیفر هالر» مدیر۴۳ ساله یک شرکت فناوری، نخستین داوطلب بود که پذیرفت این واکسن روی او تست شود
«فیلیپ هوفمن» یکی از پژوهشگران شرکت CureVac که بر روی ساخت دارویی برای مقابله با کرونا تحقیق میکند
دویچه وله فارس (۲۶ اسفند ۱۳۹۸)نوشت:
در روزهای گذشته خبری منتشر شده بود در این باره که یک شرکت دارویی در شهر توبینگن آلمان در زمینه تولید واکسن و مقابله با ویروس کرونا پیشرفتهایی داشته و به نتایج خوبی رسیده است. روز یکشنبه نیز خبر دیگری در این باره توجهها را به خود جلب کرد که بر پایه آن رئیس جمهوری آمریکا تلاش میکند با صرف و وعده مبالغی هنگفت به کارکنان این شرکت به نام CureVac، حق انحصاری دارو/واکسن ضدکرونا را به دست آورد.
امروز دوشنبه ۲۶ اسفند (۱۶ مارس) روزنامههای آلمانی گزارش میدهند که این شرکت داروسازی با قراردادی انحصاری با آمریکا برای واکسن کرونا موافق نیست.
کریستوف هتیچ، مدیرعامل این شرکت، به روزنامه "مانهایمر مورگن" گفته است، CureVac به دنبال ساخت واکسن برای تمامی جهان است و نه فقط برای برخی کشورها.
این شرکت دارویی از ماه ژانویه در حال تحقیق بر روی واکسن ضد ویروس جدید کروناست. هیتچ گفته است که این شرکت از کارمندان خود و مقر شرکت در آلمان، دست نمیکشد.
رقابت آلمان و آمریکا بر سر یک شرکت دارویی
در مورد این شرکت دارویی در حال حاضر بین آمریکا و آلمان اختلاف نظر وجود دارد. وزارت بهداشت آلمان گزارش روز یکشنبه "ولت آم زونتاگ" را در مورد تلاشهای آمریکا تأیید کرده است. به گفته محافل دولتی، دونالد ترامپ تلاش میکند پژوهشگران آلمانی را با کمکهای مالی بالا به آمریکا جذب کرده یا حقوق داروی ضد کرونا را منحصرا برای آمریکا به دست آورد.
یک مقام دولتی آمریکا در گفتوگو با خبرگزاری فرانسه گزارش منتشر شده در مورد تلاشهای آمریکا در این رابطه را "بسیار اغراقآمیز" خوانده است.
در گزارشها سخن از پیشنهاد مبلغی بالا به شرکت دارویی توبینگن از سوی رئیس جمهوری آمریکاست. از سوی دولت آلمان هم شنیده میشود که "ترامپ هر کاری برای اینکه این واکسن تنها در اختیار آمریکا قرار بگیرد، انجام میدهد."
مقامهای دولتی در آلمان هم در حال مذاکره با این شرکت داروسازی هستند. سخنگوی وزارت بهداشت و درمان آلمان تأیید کرده است، "دولت آلمان بسیار علاقمند به ساخت دارو و واکسن برای مقابله با ویروس جدید در آلمان و اروپاست و در همین رابطه، دولت در تماس و گفتگوی فشرده با شرکت داروسازی CureVac است".
وزارت بهداشت آلمان همچنین میگوید، این کشور با پیشنهادهای مالی در تلاش برای حفظ این شرکت دارویی است.
یک مقام دولتی ایالات متحده که با خبرگزاری فرانسه مصاحبه کرده، از انجام مذاکرات آمریکا با ۲۵ شرکت که به گفته خودشان در زمینه ساخت دارو و واکسن ضد کرونا در حال تحقیق هستند، سخن گفته است. به گفته این مقام دولتی، بیشتر این شرکتها از سوی سرمایهگذاران آمریکایی سرمایه آغازین را برای تحقیقات دریافت کردهاند. به گفته او، دولت آمریکا به مذاکره با "هر شرکتی که بتواند کمکی در این زمینه باشد"، ادامه خواهد داد و "هر راهحلی با تمامی جهان به اشتراک گذاشته خواهد شد."
وزارت علوم آلمان
«ینس اشپان» وزیر بهداشت آلمان
وزارت علوم و تحقیقات آلمان اعلام کرده است که از پژوهشهای مربوط به واکسن کرونا با بودجههای دولتی حمایت میشود. سخنگوی این وزارتخانه از گسترش و افزایش حمایتهای مالی دولتی از تحقیقات ساخت دارو و واکسن ضد کرونا خبر داده است. به گفته وزارت علوم و تحقیقات آلمان، اتحادیه بینالمللی ساخت واکسن CEPI (نوآوریهای آمادگی اپیدمی) از جمله به شرکت آلمانی CureVac برای تحقیقات در زمینه ساخت واکسن کرونا مأموریت داده است.
پتر آلتمایر، وزیر اقتصاد آلمان هم بر روی "خواست و علاقه شدید دولت آلمان برای تولید این واکسن در آلمان و اروپا" تأکید کرده است. وزیر اقتصاد همچنین در مصاحبه با روزنامههای آلمانی به امکان دولت آلمان برای نظارت دقیقتر بر تصرف شرکتهای آلمانی از سوی کشورهای دیگر و در صورت لزوم مداخله در این مسئله، اشاره کرده است. آلتمایر از ضرورت این نظارت و مداخله "به ویژه هنگامی که پای منافع ملی یا مسائل امنیتی اروپا در میان است"، سخن گفته است.
توضیح نگارنده-پیراسته فر:خبرهای واکسن کروناازقول پزشک ایرانی مقیم امریکا
دکتر حاجی حسینلو : چندین نوع واکسن در دنیا در مرحله تحقیق و آزمایش است که مهمترین آنها واکسن «مدرنا»در آمریکا است.
یکی دیگر در دانشگاه آکسفورد انگلیس است.
هم اکنون «واکسن مدرنا» در فاز دوم است .
واکس باید روی ۳۰ هزار نفر تست شود(واکنش آنهابررسی شود)،بعدتولیدانبوه شود
و از ابتدای ماه جولای فاز سوم کارآزمایی بالینی آن شروع می شود، قرار است این واکسن بر روی ۳۰ هزار نفر تست شود و اگر عوارض جانبی خاصی ایجاد نکند امیدواریم در اکتبر یا نوامبر یعنی پاییز امسال وارد مرحله تولید انبوه شود.
دکتر حاجی حسینلو (متخصص بیماری های داخلی و مراقبت های حاد بیمارستانی و عضو هیئت علمی دانشگاه ایالتی ویسکانسین آمریکا) می گوید: وقتی واکسن کرونا وارد مرحله تولید انبوه شود احتمالا با اولویت بندی، ابتدا بیمارانی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند -تزریق می شود-و بعد کادر درمان و به همین ترتیب -درآخر-تمام اقشار جامعه واکسینه می شوند.
واکسن کرونا-سال دیگر
استادیار بالینی دانشگاه ایالتی ویسکانسین آمریکا، با اعتقاد براینکه قطعا واکسن کرونا برای همه دنیا فراهم خواهد شد، حفظ سلامت عمومی دنیا ایجاب می کند که واکسن برای همه فراهم شود.
اگرتولیدواکس -درامریکا-پائیزباشد،کشورهای دیگر۶ماه بعد
من بسیار امیدوارم که به دست همه مردم در همه کشورها برسد. اگر واکسن در پاییز به مرحله تولید انبوه برسد و کارخانه های داروسازی و واکسن سازی همکاری کنند جای امیدواری است که در عرض ۶ تا ۹ ماه بتوانند برای همه دنیا تولید کنند.
کدام کشورواکسن راتولدکرده؟تااین روز(چهارشنبه، ۱مرداد ۱۳۹۹)هیچ.
توضیح نگارنده-پیراسته فر:رئیس جمهورامریکا گفت:اگرکشورچین زودترازما(امریکا)واکسن راتولیدکردباآنهاهمکاری می کنم
دونالد ترامپ، رئیس جمهوری آمریکا سهشنبه(۳۱ تیر ۱۳۹۹) زمانی که از او پرسیده شد ؟
اگر چین بتواند اول به واکسن کروناویروس دست یابد با آن همکاری میکند یا خیر ؟
گفت: ما آماده همکاری با هر طرفی هستیم و این نتایج خوبی را برایمان به همراه میآورد./منبع خبرگزاری اسپوتنیک.
در روزهای اخیر چند گروه تحقیقاتی و شرکت داروسازی از موفقیت در آزمایشهای اولیه واکسن کرونا خبر دادند.
در انگلیس «واکسن» دانشگاه آکسفورد نتایح بسیار امیدوارکنندهای داشته و اگر همه چیز خوب پیش برود ممکن است واکسن تا پایان سال ۲۰۲۰میلادی(نیمه دیماه ۱۳۹۹) به مرحله تولید برسد.
این سوال مطرح است که آیا جهش ژنتیکی ویروس ممکن است این واکسنها ناکارامد کند؟ یا ویروس را مسریتر یا کشندهتر کند؟
جواب :ویروس کرونایی که در حال حاضر دنیا را تهدید میکند، تفاوتی جزئی با ویروسی دارد که برای بار اول در چین شناسایی شد.
ویروس کرونا در مقایسه با ویروسی مثل آنفلوآنزا بسیار آهسته تغییر میکند. به دلیل پایین بودن نسبی ایمنی طبیعی در جمعیت، نبود واکسن و اندک بودن درمانهای موثر، این ویروس برای تطابق زیر هیچ فشاری نیست. تا به حال هم با موفقیت خود را در گردش نگه داشته است.
با این حال کرونا جهش هم میکند و دانشمندان شاهد هزاران جهش در ژنتیک این ویروس بودهاند اما تا به حال فقط یک جهش بوده که ممکن است باعث تغییر رفتار این ویروس شود.
نام این جهش قابل توجه D۶۱۴G و مربوط به «پروتئین خاری» است که مهمترین سلاح کرونا برای ورود به سلولهای بدن ماست. این جهش مدتی پس از شیوع اولیه در ووهان، احتمالا در ایتالیا رخ داده است و در حال حاضر در تقریبا ۹۷ درصد نمونهها در سراسر دنیا دیده میشود.
اکنون سوال این است که آیا این جهش برای ایجاد مزیتی بوده یا جهشی تصادفی است. ویروسها دائما جهش میکنند و بعضی از این تغییرهای ژنتیکی به تکثیر ویروس کمک میکنند و بعضی جلویش را میگیرند. بعضی جهشها هم خنثی هستند.
«دکتر لوسی ون دورپ» از دانشگاه یوسیال لندن میگوید جهشهای خنثی(محصول جانبی همانندسازی ویروسها) هستند و بدون اینکه رفتار ویروس را تغییر دهند فقط «سوارش» میشوند.
جهشی که در ابتدای همهگیری رخ میدهد مثل جهش D۶۱۴G میتواند گسترش زیادی پیدا کند، پدیدهای که به آن «اثر بنیانگذار» میگویند.
«دکتر ون دورپ »و همکارانش معتقدند این محتملترین توضیح برای شیوع وسیع این جهش است.
اما این توضیح هرچه بیشتر بحثبرانگیز میشود و ویروسشناسان بیشتری، شاید اکثریت آنها با «دکتر توشان دسیلوا »از دانشگاه شفیلد همعقیدهاند که میگوید شواهد کافی هست که این جهش به ویروس فعلی یک «مزیت انتخابی» یا برتری تکاملی در مقایسه با نوع اولیه میدهد. او می گوید هنوز شواهد کافی وجود ندارند که نشان دهند این نوع مسریتر است ولی او مطمئن است که این جهش بیتاثیر هم نمی تواند باشد.
«دکترهیریون چو» و «دکترمایک فرزان» استادان «دانشگاه اسکریپز» در فلوریدا (امریکا)میگویند تحقیقات در شرایط آزمایشگاهی نشان داده «ویروس جهش یافته راحتتر از ویروس جهشنیافته میتواند وارد سلول انسان شود»تغییر در «پروتئین خاری» که ویروس با آن به سلول انسان میچسبد، «چسبندگی را بیشتر و کارایی را بهتر میکند»
«پروفسور فرزان» میگوید تغییر در پروتئین خاری با «مسریتر شدن ویروس همخوانی دارد اما آن را ثابت نمیکند.»
در دانشگاه نیویورک و در مرکز ژنوم این شهر، پروفسور نویل سانجانا که معمولا وقتش را به کار با کریسپر (قیچی ژنتیکی) برای ویرایش ژن میگذراند، قدمی فراتر رفته است.
همکاران او ویروسی را در آزمایشگاه ویرایش کردند و «پروتئین خاری» آن را تغییر دادند. بعد آن را برای ورود به سلول انسان در رقابت با ویروس جهشنیافتهای قرار دادند که از ووهان به دست آمده بود. به عقیده او نتیجه این آزمایش نشان میدهد که حداقل در شرایط آزمایشگاهی، ویروس جهشیافته مسریتر از ویروس اولیه است.
دکتر ون دورپ اما میگوید مشخص نیست این آزمایش چقدر میتواند نمایانگر انتقال واقعی ویروس در افراد باشد.
پروفسور فرزان میگوید این «تفاوتهای بارز بیولوژیک» آنقدر شواهد کافی و قابل ملاحظه فراهم کرده که این جهش ویروس را مسریتر میکند.
بیرون آزمایشگاه، شواهد غیر مستقیم هم نشان میدهند که این جهش کرونا را مسریتر میکند.
دو تحقیق نشان داده در نمونهبرداری از بیماران آلوده به ویروس جهشیافته، تعداد بیشتری ویروس یافت میشود. این میتواند نشان دهد که بیماریزایی ویروس جهشیافته بیشتر است اما این دو پژوهش شواهدی نیافتند که نشان دهد ویروس جهش یافته بیماری شدیدتری ایجاد یا مدت بستری در بیمارستان را طولانیتر میکند.
به طور کلی سرایت بیشتر به معنی کشندگی بیشتر نیست و در واقع معمولا خلاف آن صادق است. هیچ دلیلی هم وجود ندارد که نشان دهد جهش کرونا برای بیماریزایی بیشتر یا کمتر بوده باشد.
در مورد مسری بودن، تعداد ویروس فقط نشان میدهد که در بدن یک فرد مشخص چقدر تکثیر شده و لزوما نشانه قابلبت سرایت نیست. در این زمینه «کارآزمایی بالینی» که (استاندارد طلایی تحقیقات است) انجام نشده است. در این کارآزماییها ممکن است حیوانات را با انواع مختلف ویروس آلوده کنند و ببینند کدام نوع شیوع بیشتری پیدا می کنند.
پرفسور بت کوربر در آزمایشگاه ملی لوس آلاموس درآمریکا، سرپرست یکی از این تحقیقات است.
او میگوید اینکه جهش باعث افزایش تعداد ویروس در بدن میشود، با بیشتر شدن یافتهها، کمتر محل مناقشه است ولی هنوز اجماع وجود ندارد.
مشاهده اینکه عفونتزایی کرونا در کل جمعیت کمتر یا بیشتر شده آسان نیست بخصوص بعد از اخلال در شیوع با تدابیری مثل محدودیت و تعطیلی و قرنطینه که سیر شیوع را تغییر دادهاند.
به گفته پرفسور کوربر ویروس جهشیافته در همه جا از جمله چین ویروس غالب شده که شاید یعنی مسریتر از نسخه اولیه است. هرجا هر دو نسخه هم زمان شیوع داشتند، «ورژن جدید» غالب شده است.
در واقع کرونای D۶۱۴G بسیار غالب و عامل همهگیری جهانی کنونی است. به احتمال زیاد این نسخه باعث همهگیری اولیه در نقاطی مانند بریتانیا و سواحل شرقی آمریکا شده است. شواهدی که نشان میدهند این جهش خنثی نبوده در حال افزایشند ولی به این معنی نیستند که ما باید دیدگاه خود را درباره ویروس و شیوع آن تغییر دهیم.
نکته امیدوارکننده این است که بیشتر واکسنهای در دست تولید، بر اساس بخشی از پروتئین خاری ساخته میشوند که جهش نیافته و به همین دلیل این جهش نباید تاثیری بر این واکسنها داشته باشد. شواهدی هم هستند که نشان میدهند نوع جهشیافته به همان اندازه نوع قبلی به پادتن حساس است.
چه جهش کرونا موثر باشد چه خنثی، میتوان مطمئن بود که دانشمندان با هر عقیدهای، جهشهای این ویروس را با دقت دنبال میکنند./منبع:BBC (اول مرداد ۱۳۹۹)
نخستین مرحله کار آزمایی بالینی(تست فازانسانی) واکسن کرونا با۳۰ هزارنفر دواطلب در سیاتل
گستردهترین آزمایش بالینی یکی از واکسنهای کرونا روز دوشنبه ۲۷جولای۲۰۲۰(۶ اَمرداد ۱۳۹۹) با شروع تزریق آن به ۳۰ هزار دواطلب آغاز شد. این واکسن محصول همکاری موسسه ملی سلامت آمریکا و شرکت داروسازی «مدرنا» است.
به گزارش خبرگزای آسوشیتدپرس پژوهشگران بدون اطلاع داوطلبان به نیمی از آنها واکسن واقعی و به گروه دیگر یک مایع بیاثر تزریق خواهند کرد.
پس از تزریق دو دوز میزان عفونت ناشی از ویروس در بدن آنها بررسی خواهد شد. داوطلبان در این مدت به زندگی عادی خود ادامه خواهند داد، به خصوص در مناطقی که شیوع ویروس هنوز کنترل نشده است.
دکتر آنتونی فاوچی، رییس موسسه ملی آلرژی و بیماریهای عفونی آمریکا اخیرا به خبرگزاری آسوشیتدپرس گفت:«متاسفانه ما در آمریکا تعداد زیادی مبتلا به ویروس داریم که برای انجام چنین آزمایش هایی کافی است.»
شرکت «مدرنا» گفت اولین بخش ازکارآزمایی بالینی واکسن در ایالت جورجیا و پس از آن در هفت نقطه دیگر در نقاط مختلف آمریکا انجام خواهد شد.
کارآزمایی بالینی گسترده واکسنهای دیگری که توسط موسسات چینی و یا دانشگاه آکسفورد تولید شده از چندی پیش در برزیل و کشورهای دیگری که آمار مبتلایان بالاست آغاز شده است.
ولی دولت آمریکا می خواهد واکسن خود را در داخل کشور تهیه کند و علاوه بر مورد فعلی قرار است در ماههای پاییز هر ماه یک واکسن تجربی متفاوت در مورد ۳۰ هزار داوطلب دیگر آزمایش شود.
هدف این آزمایشهای گسترده سنجش میزان کارایی و در عین حال ایمنی واکسنهای تجربی است. در پایان این آزمایشها نهادهای ناظر بر کیفیت دارو قادر خواهند بود صدور جواز مصرف هر یک از واکسنها را بررسی کنند.
در ماه اوت(نیمه دوم مرداد۱۳۹۹) نیز آزمایش بالینی گسترده در مورد واکسن محصول دانشگاه آکسفورد در آمریکا شروع خواهد شد.
آزمایش گسترده واکسن محصول شرکت داروسازی «جانسون و جانسون»(Johnson & Johnson) چندملیتی امریکادر ماه سپتامبر(شهریور۱۳۹۹)
و واکسن محصول شرکت «نوواوکس» (Novavax)ایالت مریلند امریکانیز در ماه اکتبر آغاز می شود.
شرکت داروسازی «فایزر» نیز در نظر دارد در تابستان آزمایش بالینی واکسن خود را شروع کند.
با احتساب تعداد واکسنهای تجربی چند صد هزار نفر دواطلب باید در این آزمایشها شرکت کنند.
«دکتر لری کوری» یکی از ویروس شناسهای موسسه تحقیقاتی فرد هاچینسون در سیاتل و یکی از مدیران ارشد این تحقیقات گفت تاکنون حدود ۱۵۰ هزار نفر از مردم اعلام آمادگی کرده اند.
«دکتر لری کوری» هفته گذشته در یک نشست علمی گفت:«این آزمایشهای بالینی باید در مورد گروههای سنی و نژادی گوناگون انجام شود که به خوبی بازتاب ترکیب متنوع جمعیتی کشور باشد.» او تاکید کرد که شرکت تعداد کافی داوطلبان سیاهپوست و لاتین تبار در این تحقیقات بسیار مهم است چون این گروههای جمعیتی بیش از سایرین به بیماری کووید- ۱۹ مبتلا شده اند.
تولید یک واکسن جدید معمولا چند سال طول می کشد ولی در مورد تولید واکسن کرونا پژوهشگران با سرعتی بیسابقه مشغول کار هستند و واکسن موثر ممکن است تا ماه ژانویه ۲۰۲۱ یعنی حدود ۱۳ ماه پس از شناسایی اولین موارد ابتلا در ووهان چین در دسترس قرار بگیرد.
دولتهای جهان از هم اکنون تلاش می کنند خرید میلیونها دوز از واکسنهای تجربی را تضمین کنند تا به محض تایید آنها از سوی نهادهای ناظر بر کیفیت دارو تجویز آن آغاز شود. ولی قاعدتا اولین محصولات سهمیه بندی خواهد شد تا در اختیار افراد آسیب پذیر قرار بگیرد.
مدیر شرکت داروسازی «مدرنا» هفته گذشته به یکی از کمیتههای مجلس نمایندگان آمریکا گفت:«ما محتاطانه امیدواریم که تا پایان سال جاری میلادی اطلاعات لازم برای بررسی کارایی واکسن کرونا و تایید جواز مصرف آن تهیه شود.»
منبع: رادیوفردا (۶ مرداد ۱۳۹۹)بنقل ازآسوشیتدپرس
اولین فردمبتلابه ویروس کرونا درجهان-در شهر« ووهان» چین در۱۲دسامبر۲۰۱۹(پنج شنبه، ۲۱ آذر ۱۳۹۸)شناسایی شد.
اولین فردمبتلابه ویروس کرونا درجهان-در شهر« ووهان» چین در۱۲دسامبر۲۰۱۹(پنج شنبه، ۲۱ آذر ۱۳۹۸)شناسایی شد.
درایران ،برای اولین بار بامرگ ۲نفردرقم(۳۰بهمن۱۳۹۸)اعلام شد.
« کرونا»(Coronaviruses) نام خانواده بزرگی از ویروسها است. ۷نوع کرونا
ویروس کرونا
عامل ویروس کرونا ازخفاش میوه خوارویا«مورچهخوارپولکدار »می باشد.
منشأ ویروس کرونا
«مورچهخوار»پولکدار منشاء انتشارویروس کرونا